СТАН / ЩЕЛЕПИ, РОТ І ШИЯ

Хемодектома (парагангліома) шиї.

Хемодектома шиї — рідкісна пухлина з каротидного тільця — крихітного скупчення клітин там, де сонна артерія ділиться на дві гілки. Здебільшого вона доброякісна й росте повільно, але лежить на великих судинах і поруч із нервами, тому рішення про лікування ухвалюють зважено.

Концептуальна візуалізація: шия та сонна артеріяКОНЦЕПТУАЛЬНА ВІЗУАЛІЗАЦІЯ
Що це
Рідкісна пухлина з клітин каротидного тільця в місці розгалуження сонної артерії.
Як проявляється
Найчастіше — ущільнення збоку шиї під кутом щелепи, яке не болить.
Спадковість
У зведеному аналізі 9291 пацієнта зміни в генах SDH мали 36%.
Хто лікує
Команда: хірург, ендокринолог, генетик, променевий терапевт.

Що таке
хемодектома шиї.

Хемодектома, або парагангліома, — рідкісна нейроендокринна пухлина. На шиї вона росте з каротидного тільця — маленького скупчення клітин у місці, де загальна сонна артерія ділиться на внутрішню й зовнішню. Такі пухлини бувають і на блукаючому нерві чи біля вуха.

Здебільшого хемодектома доброякісна й росте повільно. У когорті 159 пухлин голови й шиї за медіану спостереження 63,6 місяця збільшувалися 44%, а пухлини каротидного тільця росли з медіанною швидкістю 1,6 мм на рік. Злоякісні трапляються рідко: у зведеному аналізі 155 досліджень 6% пухлин були злоякісними або давали метастази чи рецидиви.

Складність у тому, де вона лежить. Пухлина лежить між гілками сонної артерії й може їх охоплювати, а поруч проходять черепні нерви, від яких залежать ковтання, голос і рухи язика. Тому і пухлина, і її лікування можуть зачепити ці структури.

Ще дві особливості: частина хемодектом спадкові, а деякі виділяють гормони. Тому обстеження не обмежується шиєю.

Це загальна інформація. Що підійде саме вам, лікар скаже після огляду й обстежень.

Як проявляється
хемодектома.

Часто людина просто намацує грудку на шиї. У метааналізі 104 досліджень (4418 пацієнтів) так було в 75% випадків, і 85% цих ущільнень не боліли.

01

Грудка під кутом щелепи

Ущільнення збоку шиї, яке не болить і росте повільно.

02

Ковтання, нерви, голова

Утруднене ковтання, ушкодження черепних нервів чи головний біль на момент звернення мали по 3% пацієнтів.

03

З обох боків

У зведеному аналізі 9291 пацієнта пухлини з обох боків шиї мали 13%, кілька парагангліом у різних місцях — 16%.

04

Напади пітливості

У зведеному аналізі гормонально активними були 12% пухлин. Надлишок гормонів може давати напади головного болю, пітливості, серцебиття й високий тиск.

Чому виникає
хемодектома.

Головний відомий чинник — спадковість. Огляди також звертають увагу на стать і вік пацієнтів.

Гени SDH

Спадкові зміни генів сукцинатдегідрогенази (SDH) огляд називає головними серед генетичних чинників. У зведеному аналізі їх мали 36% пацієнтів, сімейну історію — 16%.

Синдром SDHD

У носіїв змін гена SDHD парагангліоми переважно виникають на голові й шиї, а майже у 20% — ще й в інших місцях тіла.

Жіноча стать

Серед оперованих пацієнтів жінок було 65%; жіночу стать огляди називають чинником ризику.

Вік

У метааналізі 4418 пацієнтів середній вік пацієнтів становив 47 років.

Коли звертатися?

Саме ущільнення невідкладної допомоги зазвичай не потребує: у метааналізі 4418 пацієнтів інсульт як перша ознака пухлини траплявся в 0,09%, мікроінсульт — у 0,26%. Але пухлина лежить на сонній артерії, тож ознаки інсульту, особливо після операції, — привід викликати 103.

103 негайно, якщо:

  • обличчя перекосилося, з одного боку опустився кут рота;
  • не вдається підняти обидві руки, одна слабне чи німіє;
  • слабкість чи оніміння однієї половини тіла;
  • мова невиразна, важко підібрати слова;
  • раптово погіршився чи зник зір на одне або обидва ока;
  • ці ознаки були протягом останніх 24 годин, навіть якщо вже минули;
  • дуже важко дихати — людина задихається чи не може вимовити слова;
  • шия швидко набрякає, і стає важко дихати або ковтати;
  • кровотеча з рани не зупиняється;
  • кров із рани б’є струменем, яскраво-червона.

До лікаря без відкладання, якщо:

Негайно — хірургу, який оперував, а якщо не вдається — у приймальне: після операції біля рани наростає набряк чи біль, а дихати й ковтати не важко. Того ж дня: після операції з рани виділяється гній чи кров, вона набрякла й болить; висока температура чи озноб. Найближчими днями: ущільнення збоку шиї не минає 2 тижні, росте або тверде й не зміщується; повторюються напади головного болю, пітливості й серцебиття. Планово: у родині вже є парагангліоми чи зміни в генах SDH — обговоріть із лікарем обстеження.

Як підтверджують
хемодектому.

  1. Розмова й огляд

    Відколи є ущільнення, чи росте, чи бувають напади пітливості й серцебиття, чи були парагангліоми в родині.

  2. МРТ

    Британський консенсус радить МРТ не лише шиї, а й голови, грудної клітки, живота й таза — щоб не пропустити інших пухлин.

  3. Аналіз на метанефрини

    Кров або сеча на продукти розпаду гормонів показують, чи пухлина гормонально активна. Настанова радить робити цей аналіз на самому початку, до будь-якого втручання — операції, емболізації чи біопсії: якщо пухлина виділяє гормони, перед втручанням потрібна підготовка ліками, щоб уникнути ускладнень.

  4. Генетичний тест

    Настанови радять розглянути генетичне тестування для всіх пацієнтів, а при парагангліомі перевіряти гени SDHx.

  5. Клас за Шамбліном

    За знімками оцінюють, наскільки щільно пухлина охоплює сонні артерії: клас I, II чи III. Від цього залежить ризик операції.

Як лікують
хемодектому.

Єдиного шляху немає. Британський консенсус радить для більшості пухлин голови й шиї почати з нагляду, а метааналіз за класами Шамбліна вважає операцію прийнятним варіантом для пухлин I і II класу. План залежить від розміру й класу пухлини, віку, спадковості й того, чи виділяє вона гормони, і його складає команда фахівців.

01

Нагляд

Коли пухлина невелика й не турбує.

Знімки в динаміці
Регулярні МРТ показують, чи пухлина росте. Консенсус називає збереження функцій головною метою лікування.
Що показує нагляд
У когорті 65 пацієнтів під наглядом із 47 пухлин, що мали повторні знімки, 66% не змінилися чи зменшилися, 34% збільшилися; згодом прооперували 9 пухлин (18%). Серед тих, кого не оперували, 86% ніколи не мали симптомів.
Обмеження
Нагляд не завжди запобігає ускладненням: у когорті 159 пухлин вони виникли і в 16% тих, що не росли.
02

Операція

Видалення пухлини з-під сонної артерії.

Підготовка
Якщо пухлина виділяє гормони, перед операцією кілька тижнів приймають ліки, що блокують їхню дію.
Емболізація
Перед операцією через ангіографію закупорюють судини пухлини. Огляди розходяться: в одному метааналізі (1649 пацієнтів) вона зменшувала ризик ушкодження судин, а в іншому шанси інсульту з нею були вищими (відношення шансів 2,44), тому автори не радять робити її всім.
Сонна артерія
В огляді 2175 оперованих пацієнтів сонну артерію через ушкодження чи проростання довелося видалити в 12,5%, одразу відновити — у 9,7%.
03

Ризики операції

Вищі, що щільніше пухлина охоплює артерії.

Черепні нерви
У метааналізі 4418 пацієнтів ушкодження нервів у перші 30 днів мали 25,4%, через 30 днів воно зберігалося в 11,15%. Через це можуть страждати ковтання, голос, рухи язика чи обличчя.
Інсульт
У тому самому метааналізі інсульт за 30 днів мали 3,53% пацієнтів, при пухлинах III класу — 4%; в іншому зведеному аналізі (9291 пацієнт) — 1%.
За класом пухлини
У метааналізі 27 досліджень із низькою якістю доказів ушкодження нервів при I, II і III класі мали 3%, 17% і 39%.
Кровотеча
У тому самому метааналізі гематома шиї, через яку довелося повторно оперувати, була в 5,24% пацієнтів.
Смертність
У тому самому метааналізі за 30 днів після операції померли 2,29% пацієнтів, у зведеному аналізі 9291 пацієнта — 1%.
04

Опромінення

Променева терапія
Британський консенсус вважає її здебільшого безпечним і ефективним лікуванням пухлин, що ростуть. В огляді різних серій пацієнтів (це не порівняльне дослідження) контроль пухлини мали 94,5% із 127 опромінених і 93,8% із 2175 оперованих; нових порушень нервів після опромінення не зафіксували, нові стійкі порушення після операції мали 22,2%.
Нагляд після лікування
Після операції європейська настанова радить спостерігатися щонайменше 10 років і щороку здавати аналіз на метанефрини; молодим, носіям спадкових змін і пацієнтам із парагангліомою — щороку все життя.

Чим
допоможемо.

В Інституті хірургії доктора Валіхновського ущільнення й пухлини м’яких тканин шиї обстежують у напрямі «Онкохірургія м’яких тканин». При хемодектомі клініка відповідає за свою частину — консультацію, оцінку знімків і план; аналіз на гормони й генетичний тест веде ендокринолог і генетик, опромінення — променевий терапевт. Чи потрібна операція і хто її виконуватиме, вирішують після обстежень.

НАПРЯМ КЛІНІКИ Онкохірургія м’яких тканин Саркоми й інші пухлини м’яких тканин — зі збереженням кінцівки й відновленням тканин у ту саму операцію. Перейти до напряму

Що робимо при цьому стані

  • Консультація й оцінка матеріалів — лікар переглядає знімки, виписки й результати попередніх обстежень і з’ясовує клінічну ситуацію.
  • МРТ — спершу знімок і діагноз, лише потім — план лікування.
  • 3D-моделювання — тривимірна модель зі знімків МРТ і КТ показує, як пухлина лежить відносно сонних артерій, нервів і кісток.
  • Консиліум — хірург, онколог і променевий терапевт разом обговорюють наступні кроки й послідовність етапів.
  • Регулярний нагляд — огляди й МРТ ділянки в динаміці.

Ростислав Валіхновський

Пластичний хірург, кандидат медичних наук, засновник Інституту хірургії доктора Валіхновського.

Як проходить консультація

  1. Матеріали онлайнЗнімки шиї, аналізи й виписки можна надіслати заздалегідь — лікар попередньо оцінить ситуацію.
  2. КонсультаціяОгляд, розмова про симптоми й родину, план обстежень.
  3. ОбстеженняМРТ, аналіз на метанефрини, генетичний тест — частину робить профільний лікар.
  4. Консиліум і планНагляд, операція чи опромінення — команда обирає разом із вами.
  5. НаглядРегулярні огляди, знімки й аналізи — роками.

Часті
запитання.

Короткі відповіді. Що підходить саме вам, лікар скаже на консультації.

Хемодектома — це рак?

Здебільшого ні. У зведеному аналізі 9291 пацієнта 6% пухлин були злоякісними або давали метастази чи рецидиви, в огляді злоякісних пухлин — 7,3%. Запідозрити злоякісну пухлину огляд радить, якщо вона понад 4 см, III класу, болить, є з обох боків чи пов’язана зі змінами генів SDH.

Чи обов’язково оперувати?

Ні. Британський консенсус радить для більшості пухлин голови й шиї спершу нагляд, для тих, що ростуть, — здебільшого опромінення, а операції відводить обмежену роль. Для пухлин I і II класу метааналіз вважає операцію прийнятним варіантом. Рішення ухвалюють індивідуально.

Чим ризикована операція?

Пухлина лежить на сонній артерії поруч із нервами. У метааналізі 4418 пацієнтів ушкодження нервів через 30 днів зберігалося в 11,15%, інсульт за 30 днів мали 3,53%, померли за 30 днів 2,29%. Що щільніше пухлина охоплює артерії, то вищий ризик.

Навіщо генетичний тест?

Частина хемодектом спадкові: у зведеному аналізі зміни генів SDH мали 36% пацієнтів. Від результату залежить, як спостерігатимуть за вами й чи обстежувати родичів: у групах високого ризику британський консенсус вважає обстеження родичів обов’язковим.

Що таке емболізація?

Закупорювання судин пухлини через ангіографію перед операцією. Дані про її користь розходяться, тому її роблять за рішенням команди, не всім.

Чи може пухлина з’явитися знову?

Так, ризик нових пухлин зберігається роками, особливо при спадкових формах. Тому європейська настанова радить спостерігатися щонайменше 10 років, а пацієнтам із високим ризиком — щороку все життя.

Чи можна просто спостерігати?

Так, якщо пухлина невелика й не турбує: британський консенсус називає нагляд першим вибором для більшості пухлин голови й шиї. У когорті пацієнтів під наглядом із 47 пухлин зі знімками в динаміці 66% не збільшилися. Але нагляд потребує регулярних МРТ і не завжди запобігає ускладненням.

Джерела

19 джерел · консенсуси й настанови, метааналізи, когорти, NHS
ПоказатиЗгорнути
  1. British Skull Base Society Clinical Consensus Document on Management of Head and Neck ParagangliomasOtolaryngology–Head and Neck Surgery, 2020doi:10.1177/0194599820915490 ↗
  2. Pheochromocytoma and Paraganglioma: An Endocrine Society Clinical Practice GuidelineThe Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2014doi:10.1210/jc.2014-1498 ↗
  3. Clinical consensus guideline on the management of phaeochromocytoma and paraganglioma in patients harbouring germline SDHD pathogenic variantsThe Lancet Diabetes & Endocrinology, 2023doi:10.1016/S2213-8587(23)00038-4 ↗
  4. European Society of Endocrinology Clinical Practice Guideline for long-term follow-up of patients operated on for a phaeochromocytoma or a paragangliomaEuropean Journal of Endocrinology, 2016doi:10.1530/EJE-16-0033 ↗
  5. A Systematic Review and Meta-Analysis of the Presentation and Surgical Management of Patients With Carotid Body TumoursEuropean Journal of Vascular and Endovascular Surgery, 2019doi:10.1016/j.ejvs.2018.10.038 ↗
  6. Prevalence, characteristics, evaluation, and management of carotid body tumors: Systematic analysis based on available evidenceJournal of Vascular Surgery, 2024doi:10.1016/j.jvs.2024.03.443 ↗
  7. Role of Preoperative Embolization in Surgical Management of Carotid Body Tumors: A Systematic Review and Meta-AnalysisAngiology, 2025doi:10.1177/00033197231215240 ↗
  8. A meta-analysis on the surgical management of paraganglioma of the carotid body per Shamblin classClinical Otolaryngology, 2018doi:10.1111/coa.13116 ↗
  9. Carotid body paragangliomas: a systematic study on management with surgery and radiotherapyEuropean Archives of Oto-Rhino-Laryngology, 2014doi:10.1007/s00405-013-2384-5 ↗
  10. Malignant carotid body tumors: What we know, what we do, and what we need to achieve. A systematic review of the literatureHead & Neck, 2024doi:10.1002/hed.27624 ↗
  11. Head and neck paragangliomas: Recent advances in translational and clinical research and guidelines for patient careBest Practice & Research Clinical Endocrinology & Metabolism, 2024doi:10.1016/j.beem.2024.101951 ↗
  12. Feasibility of a wait-and-scan period as initial management strategy for head and neck paragangliomaHead & Neck, 2017doi:10.1002/hed.24871 ↗
  13. Outcomes of Carotid Body Tumor Management with Active SurveillanceAnnals of Otology, Rhinology & Laryngology, 2023doi:10.1177/00034894221105833 ↗
  14. Stroke: SymptomsNHS, 2024nhs.uk/conditions/stroke/symptoms ↗
  15. Complications of a carotid endarterectomyNHS, 2025nhs.uk/tests-and-treatments/carotid-endarterectomy/complications ↗
  16. LumpsNHS, 2024nhs.uk/symptoms/lumps ↗
  17. Cuts and grazesNHS, 2026nhs.uk/conditions/cuts-and-grazes ↗
  18. Shortness of breathNHS, 2024nhs.uk/symptoms/shortness-of-breath ↗
  19. PhaeochromocytomaNHS, 2024nhs.uk/conditions/phaeochromocytoma ↗

Цифри на сторінці — з цих джерел.

VALIKHNOVSKI SURGERY PARTNERS

Знайшли ущільнення
на шиї?

Надішліть знімки шиї й виписки. Лікар оцінить, чи схоже це на хемодектому, і скаже, які обстеження потрібні далі.

Зателефонувати Надіслати звернення
ОНЛАЙН-ЗВЕРНЕННЯ

Розкажіть, чим ми можемо допомогти.

Залиште контакти й коротко опишіть ситуацію. Координатор зв’яжеться з вами, щоб узгодити наступний крок.

Зручний спосіб зв’язку