Мале або змінене вухо
Легкий ступінь: вушна раковина менша, частина завитків не сформована.
Обговорити випадок Мікротія — вроджене недорозвинення вушної раковини: від трохи меншого вуха зміненої форми до повної його відсутності. Форму вуха відновлюють операцією в дитячому віці, а слух перевіряють і лікують окремо — якомога раніше.
КОНЦЕПТУАЛЬНА ВІЗУАЛІЗАЦІЯМікротія — вроджена вада, при якій вушна раковина недорозвинена. Буває по-різному: вухо трохи менше й без окремих завитків, лишається лише валик шкіри з мочкою або вуха немає зовсім — це найтяжча форма, анотія.
Найчастіше уражене одне вухо: у дослідженні 204 пацієнтів із Нідерландів — у 91,7%, переважно праве. Мікротія буває окремою вадою або частиною ширшого стану; за оглядом у журналі з перинатології, інші вади обличчя чи органів трапляються приблизно в половини дітей.
Лікування має дві окремі частини: слух і форма вуха. Слухом займаються ЛОР-лікар і сурдолог, форму відновлює пластичний хірург. Міжнародний консенсус радить, щоб дітей із мікротією й закритим слуховим ходом вела команда різних фахівців.
За оглядом досліджень, для багатьох родин стресовим є вже момент діагнозу. Лікування розтягнуте на роки: слухом займаються одразу, а про операцію на вусі можна думати спокійно.
Це загальна інформація. Що підійде саме вашій дитині, лікар скаже після огляду.
Мікротію видно з народження. Лікар оцінює не лише вушну раковину, а й слуховий хід, обличчя та друге вухо.
Легкий ступінь: вушна раковина менша, частина завитків не сформована.
Замість раковини — вертикальний валик шкіри з хрящем і мочкою. У дослідженні 204 пацієнтів такий тип був у 59,9% пацієнтів з однобічною мікротією.
Вушної раковини й мочки немає зовсім.
Атрезія — слуховий хід не сформувався, тож цим вухом дитина чує гірше. У тому ж дослідженні — у 76% пацієнтів.
Шкірні вирости перед вухом — у 30,5% пацієнтів того ж дослідження.
Додаткові вушні придаткиНедорозвинення половини обличчя — геміфаціальна мікросомія — мали 27,5% пацієнтів.
Геміфаціальна мікросоміяЧому розвивається мікротія і чому її частота так різниться між країнами, до кінця не з’ясовано. Мають значення і генетичні, і зовнішні чинники.
Вухо формується ще до народження. Вчені припускають порушення розвитку клітин, з яких утворюються тканини обличчя, або порушення їхнього кровопостачання.
Мікротія в родині: у дослідженні 204 пацієнтів — у 2,0%, за даними літератури — у 10,0%.
Вважають, що мікротія частіше трапляється в латиноамериканців, азійців, корінних американців і жителів Анд.
Параліч лицевого нерва — у 8,3%, вроджені вади серця — у 2,5% пацієнтів того ж дослідження; тому дитину оглядають цілком.
Параліч лицевого нерваМікротія — вроджений стан, невідкладної допомоги вона не потребує. Терміново звертаються через ускладнення після операції або раптове погіршення слуху. Головне в перші місяці — перевірити слух.
Негайно — хірургу, який оперував; якщо зв’язатися не вдається — у приймальне відділення: після операції біль чи набряк швидко наростають. Того ж дня: після операції шкіра над новим вухом чи рана на грудях почервоніла, набрякла, з неї тече гній, піднялася температура; шкіра над каркасом потемніла або крізь неї проступає каркас. Того ж дня — і якщо дитина раптово стала гірше чути або з вуха з’явилися виділення. Планово, у перші місяці: перевірка слуху в ЛОР-лікаря й сурдолога, якщо її ще не робили, — навіть коли друге вухо здорове. Планово: консультація щодо форми вуха — задовго до віку операції, щоб спокійно обрати метод.
Якомога раніше, у перші тижні життя. Звичайний скринінг новонароджених виявляє не всі види зниження слуху, тому при мікротії слух оцінює сурдолог.
Чи є слуховий хід, як чує друге вухо, чи потрібен слуховий апарат.
Обличчя, щелепа, рухи мімічних м’язів, серце — бо інші вади трапляються приблизно в половини дітей.
Фото обох вух, розмір здорового вуха й вік дитини: від них залежать метод і терміни.
Нове вухо відновлює форму, але не слух: слух лікують окремо й раніше. Форму відновлюють або власним реберним хрящем, або імплантатом, або протезом — чи не відновлюють зовсім, якщо так вирішить родина.
Найраніше — у перші місяці й роки.
Зазвичай у шкільному віці.
Раніше, зазвичай з 3–5 років.
В Інституті хірургії доктора Валіхновського форму вуха при мікротії й анотії відновлюють у напрямі «Вирощуємо вухо». Слух перевіряють і лікують ЛОР-лікар і сурдолог — клініка відповідає за реконструкцію вушної раковини й узгоджує її з лікуванням слуху.
Пластичний хірург, кандидат медичних наук, засновник Інституту хірургії доктора Валіхновського.
Короткі відповіді. Що підходить саме вам, лікар скаже на консультації.
Імплантатом — зазвичай з 3–5 років. Власним реберним хрящем — пізніше, коли хряща ребер достатньо: багато хірургів чекають до 10 років. Конкретний вік лікар називає після огляду.
Однозначної відповіді дослідження не дають. Хрящ росте разом із дитиною, але лишає рубець на грудях і потребує щонайменше двох операцій. Імплантат ставлять раніше й без забору ребер, але каркас частіше відкривається. Вибір обговорюють індивідуально.
Ні, реконструкція відновлює форму вуха. Слух лікує ЛОР-лікар окремо — апаратом кісткової провідності, імплантованим пристроєм чи операцією на слуховому ході.
Це вирішують ЛОР-лікар і сурдолог після перевірки слуху. У дослідженні 42 малюків апарат кісткової провідності покращував слух і при однобічній, і при двобічній ваді.
Ні. Можна лише лікувати слух, обрати протез або повернутися до питання, коли дитина підросте й зможе вирішувати разом із батьками.
Може: у дослідженнях — від 0% до 50%. Ризик менший, коли хірург зберігає оболонку хряща. Рубець на грудях лишається.
Якщо важко дихати, губи посиніли чи кровотеча не зупиняється — негайно телефонуйте 103. Якщо біль чи набряк швидко наростають — негайно зв’яжіться з хірургом, який оперував, а якщо не вдається — їдьте в приймальне відділення. Почервоніння, гній чи температура — привід показатися хірургу того ж дня.
Цифри на сторінці — з цих джерел.
Надішліть фото обох вух і результати перевірки слуху. Лікар скаже, які є варіанти і коли їх краще обговорювати.
Залиште контакти й коротко опишіть ситуацію. Координатор зв’яжеться з вами, щоб узгодити наступний крок.